Anticorps Polyclonal de lapin anti-HPRT

• Phare
• Validé par KD/KO

HPRT Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-15059

Synonymes

HPRT1, Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, HGPRTase, HGPRT, EC:2.4.2.8

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using CL488-15059

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite® Plus 488 HPRT antibody (CL488-15059) at dilution of 1:200, CL594-Phalloidin (red).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-15059 cible HPRT dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: HPRT Protéine recombinante Ag7044
• Nom complet: hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1
• Masse moléculaire calculée: 25 kDa
• Poids moléculaire observé: 24-28 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000578
• Symbole du gène: HPRT1
• Identification du gène (NCBI): 3251
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HPRT, also named HPRT1 and HGPRT, plays a central role in the generation of purine nucleotides through the purine salvage pathway. Mutation of HPRT1 is associated with Lesch-Nyhan syndrome (LNS) which is an X-linked inherited neurogenetic disorder of purine metabolism. It has been reported that HPRT1 also plays an important role in HPRT-related gout.

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