Anticorps Polyclonal de lapin anti-HPS4

HPS4 Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-14627

Synonymes

bK1048E9.4, bK1048E9.5, Hermansky Pudlak syndrome 4, HPS4, KIAA1667, LE, Light ear protein homolog

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-14627

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 HPS4 antibody (CL488-14627) at dilution of 1:200, CL594-Phalloidin (red).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-14627 cible HPS4 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: HPS4 Protéine recombinante Ag6202
• Nom complet: Hermansky-Pudlak syndrome 4
• Masse moléculaire calculée: 77 kDa
• Poids moléculaire observé: 70-90 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC065030
• Symbole du gène: HPS4
• Identification du gène (NCBI): 89781
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a genetic disease characterized by oculocutaneous albinism, bleeding due to platelet storage pool deficiency, and lysosomal storage defects. This syndrome results from defects of diverse cytoplasmic organelles including melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. HPS1 and HPS4 are the most frequently mutated genes associated with HPS in humans. Both of HPS1 and HPS4 are components of two complexes involved in biogenesis of melanosome and lysosome-related organelles: BLOC-3 and BLOC-4. HPS4 is supposed to interact with HPS1 and stabilize HPS1. The human HPS4 migrates at about 90 kDa on SDS-PAGE, versus its predicated molecular mass of 77 kDa.

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