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Anticorps Monoclonal anti-HRPT2, CDC73
HRPT2, CDC73 Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF-P, IF-Fro, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF-P, IF-Fro, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
4B4H2
N° de cat : 66490-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
66490-1-PBS cible HRPT2, CDC73 dans les applications de WB, IHC, IF-P, IF-Fro, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | HRPT2, CDC73 Protéine recombinante Ag2959 |
Nom complet | cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae) |
Masse moléculaire calculée | 531 aa, 61 kDa |
Poids moléculaire observé | 61 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC014351 |
Symbole du gène | HRPT2/CDC73 |
Identification du gène (NCBI) | 79577 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Parafibromin is a product of the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene HRPT2/CDC73, a putative tumor suppressor gene recently implicated in the autosomal dominant hyperparathyroidism-jaw tumor familial cancer syndrome, sporadic parathyroid cancer, and a minority of families with isolated hyperparathyroidism (PMID: 15580289). Defects in CDC73 are causes of hyperparathyroidism type 1 (HRPT1) and hyperparathyroidism type 2 (HRPT2) as well as parathyroid carcinoma (PRTC) (PMID: 12434154). Tumor suppressor parafibromin to the transcription elongation and RNA processing pathway as a PAF1 complex- and RNA polymerase II-bound protein (PMID: 15923622). Besides, parafibromin is also involved in post-transcriptional control pathways (PMID: 16116486). Recent report has revealed that pathogenic mutation, such as CDC73 gene mutation, is able to affect histone monoubiquitination (PMID: 22021426).