Anticorps Monoclonal anti-Iduronate 2 sulfatase

Iduronate 2 sulfatase Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1A3F9

N° de cat : 66112-1-Ig

Synonymes

IDS, iduronate 2 sulfatase, Idursulfase



Applications testées

Résultats positifs en WBplacenta humain, tissu cérébral de porc, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris, tissu cérébral humain
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

66112-1-Ig cible Iduronate 2 sulfatase dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Iduronate 2 sulfatase Protéine recombinante Ag19095
Nom complet iduronate 2-sulfatase
Masse moléculaire calculée312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
Poids moléculaire observé 76 kDa, 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC006170
Symbole du gène IDS
Identification du gène (NCBI) 3423
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgDownload protocol
IHC protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgDownload protocol
IF protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols