Anticorps Recombinant de lapin anti-IDS

IDS Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

242054A7

N° de cat : 84623-6-RR

Synonymes

Iduronate 2-sulfatase 42 kDa chain, Iduronate 2-sulfatase 14 kDa chain, Iduronate 2-sulfatase, EC:3.1.6.13, Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 84623-6-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 84623-6-RR (IDS antibody) at dilution of 1:5000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  Affinity and Kinetic Characterization of 84623-6-RR

  Biolayer interferometry (BLl) kinetic assays of 84623-6-RR against Human IDS were performed. The affinity constant is 11.8 nM.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules A549, cellules HepG2

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

84623-6-RR cible IDS dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: IDS Protéine recombinante Ag31132
• Nom complet: iduronate 2-sulfatase
• Masse moléculaire calculée: 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
• Poids moléculaire observé: 42 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC006170
• Symbole du gène: IDS
• Identification du gène (NCBI): 3423
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Protein A purfication
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

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