Anticorps Polyclonal de lapin anti-IDUA

IDUA Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 55158-1-AP

Synonymes

Alpha L iduronidase, IDA, IDUA, iduronidase, alpha L, MPS1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat
Résultats positifs en IHCtissu de cancer de la prostate humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

55158-1-AP cible IDUA dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet iduronidase, alpha-L-
Masse moléculaire calculée 73 kDa
Poids moléculaire observé 73 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000203
Symbole du gène IDUA
Identification du gène (NCBI) 3425
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

IDUA belongs to the glycosyl hydrolase 39 family. It hydrolysis of unsulfated alpha-L-iduronosidic linkages in dermatan sulfate. Defects in IDUA are the cause of mucopolysaccharidosis type 1H (MPS1H)( also known as Hurler syndrome), MPS1H/S(also known as Hurler-Scheie syndrome) and MPS1S(also known as Scheie syndrome), which are rare lysosomal storage diseases. This antibody is specific to IDUA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for IDUA antibody 55158-1-APDownload protocol
IHC protocol for IDUA antibody 55158-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mol Ther Methods Clin Dev

Liver-directed gene therapy corrects neurologic disease in a murine model of mucopolysaccharidosis type I-Hurler.

Authors - Xiu Jin
IP

Mol Cell Biochem

Why SNP rs3755955 is associated with human bone mineral density? A molecular and cellular study in bone cells.

Authors - Pei He
humanWB,IHC

Front Immunol

Leveraging diverse cell-death related signature predicts the prognosis and immunotherapy response in renal clear cell carcinoma

Authors - Zhengqi Wu