• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Polyclonal de lapin anti-IFT74

IFT74 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IP, IF, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27334-1-AP

Synonymes

CCDC2, CMG 1, CMG1, IFT74



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules NIH/3T3, cellules HEK-293, cellules Jurkat, cellules Raji, tissu de thymus de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27334-1-AP cible IFT74 dans les applications de WB, IP, IF, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène IFT74 Protéine recombinante Ag26385
Nom complet intraflagellar transport 74 homolog (Chlamydomonas)
Masse moléculaire calculée 600 aa, 69 kDa
Poids moléculaire observé 70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC107742
Symbole du gène IFT74
Identification du gène (NCBI) 80173
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for IFT74 antibody 27334-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Genet Med

Disrupted intraflagellar transport due to IFT74 variants causes Joubert syndrome.

Authors - Minna Luo
  • KD Validated
humanWB

Pulm Circ

Endothelial β‐arrestins regulate mechanotransduction by the type II bone morphogenetic protein receptor in primary cilia

Authors - Saejeong Park
human,mouseIF

Hum Reprod

Biallelic variants in IQCN cause sperm flagellar assembly defects and male infertility

Authors - Qi Li
humanWB,IP

Hum Mol Genet

Defective airway intraflagellar transport underlies a combined motile and primary ciliopathy syndrome caused by IFT74 mutations

Authors - Mahmoud R Fassad
humanWB

EMBO J

The IFT81-IFT74 complex acts as an unconventional RabL2 GTPase-activating protein during intraflagellar transport

Authors - Niels Boegholm
  • KO Validated
mouseWB,CoIP

EMBO Mol Med

IQCN disruption causes fertilization failure and male infertility due to manchette assembly defect

Authors - Jing Dai