Anticorps Polyclonal de lapin anti-IGF1B-Specific

• Phare
• Validé par KD/KO

IGF1B-Specific Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-20215

Synonymes

IGF1, IGF-1, IGF I, IGFI, IGF-I

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-20215

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 IGF1B-Specific antibody (CL488-20215) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-20215 cible IGF1B-Specific dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: insulin-like growth factor 1 (somatomedin C)
• Masse moléculaire calculée: 22 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_001111285
• Symbole du gène: IGF1
• Identification du gène (NCBI): 3479
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

IGF1B, also named as IBP1, MGF, IGF-I and Somatomedin-C, belongs to the INS family. IGF1 is structurally and functionally related to INS but have a much higher growth-promoting activity. Altered expression or mutation of IGF-1 is associated with several human disorders, including type I diabetes and various forms of cancer. Defects in IGF1 are the cause of INS-like growth factor I deficiency (IGF1 deficiency) which is an autosomal recessive disorder characterized by growth retardation, sensorineural deafness and mental retardation. The antibody is specific to isoform IGF-1B.

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