Anticorps Monoclonal anti-Iduronate 2 sulfatase
Iduronate 2 sulfatase Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1A3F9
N° de cat : 66112-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
66112-1-PBS cible Iduronate 2 sulfatase dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
| Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Iduronate 2 sulfatase Protéine recombinante Ag19095 |
| Nom complet | iduronate 2-sulfatase |
| Masse moléculaire calculée | 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa |
| Poids moléculaire observé | 76 kDa, 55 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC006170 |
| Symbole du gène | IDS |
| Identification du gène (NCBI) | 3423 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine G |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).



















