Anticorps Monoclonal anti-Iduronate 2 sulfatase

Iduronate 2 sulfatase Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1A3F9

N° de cat : 66112-1-PBS

Synonymes

IDS, 1A3F9, Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase, EC:3.1.6.13, Iduronate 2-sulfatase



Informations sur le produit

66112-1-PBS cible Iduronate 2 sulfatase dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Iduronate 2 sulfatase Protéine recombinante Ag19095
Nom complet iduronate 2-sulfatase
Masse moléculaire calculée312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
Poids moléculaire observé 76 kDa, 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC006170
Symbole du gène IDS
Identification du gène (NCBI) 3423
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

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