Anticorps Polyclonal de lapin anti-KCNQ3

KCNQ3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24580-1-AP

Synonymes

BFNC2, EBN2, KCNQ3, KQT like 3, KV7.3



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

24580-1-AP cible KCNQ3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène KCNQ3 Protéine recombinante Ag20147
Nom complet potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 3
Masse moléculaire calculée 872 aa, 97 kDa
Poids moléculaire observé~90 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC128576
Symbole du gène KCNQ3
Identification du gène (NCBI) 3786
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

KCNQ3, also named as BFNC2, EBN2 and KV7.3, belongs to the potassium channel family and KQT subfamily. KCNQ3 is probably important in the regulation of neuronal excitability. Associates with KCNQ2 or KCNQ5, KCNQ3 forms a potassium channel with essentially identical properties to the channel underlying the native M-current, a slowly activating and deactivating potassium conductance which plays a critical role in determining the subthreshold electrical excitability of neurons as well as the responsiveness to synaptic inputs. Defects in KCNQ3 are the cause of benign neonatal epilepsy type 2 (EBN2).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for KCNQ3 antibody 24580-1-APDownload protocol
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