Anticorps Polyclonal de lapin anti-KCTD7

KCTD7 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 32488-1-AP

Synonymes

BTB/POZ domain-containing protein KCTD7

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 32488-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 32488-1-AP (KCTD7 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu placentaire humain, tissu testiculaire humain

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

32488-1-AP cible KCTD7 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: KCTD7 Protéine recombinante Ag35756
• Nom complet: potassium channel tetramerisation domain containing 7
• Masse moléculaire calculée: 33 kDa，289 aa
• Poids moléculaire observé: 62 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_153033.4
• Symbole du gène: KCTD7
• Identification du gène (NCBI): 154881
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

KCTD7, or Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 7, is a member of the KCTD family of proteins. The role of KCTD7 in regulating autophagy-lysosome pathways, which are essential for cellular homeostasis and response to nutrient stress (PMID: 36964131). It has been implicated in several neurodegenerative disorders, particularly progressive myoclonic epilepsy (PME) and neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL). The deficiency of KCTD7 results in the accumulation of lipofuscin and lipid droplets, which are hallmarks of NCL (PMID: 33970744). The 62 kDa form most likely corresponds to an SDS-stable dimer (PMID: 22748208).

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