Anticorps Monoclonal anti-LIPH
LIPH Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, porc
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1F5D10
N° de cat : 66303-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
66303-1-PBS cible LIPH dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc
| Réactivité | Humain, porc |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | LIPH Protéine recombinante Ag24009 |
| Nom complet | lipase, member H |
| Masse moléculaire calculée | 51 kDa |
| Poids moléculaire observé | 50-55 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC064941 |
| Symbole du gène | LIPH |
| Identification du gène (NCBI) | 200879 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
LIPH(Lipase member H) is also named as LPDLR, MPAPLA1, PLA1B. It is a phosphatidic acid-selective phospholipase A1 (PLA1) that produces 2-acyl lysophosphatidic acid (LPA) and belongs to the AB hydrolase superfamily and Lipase family.LIPH has a 12-residue lid region, which likely covers a catalytic pocket, and 4 potential N-linked glycosylation sites. Defects in LIPH are the cause of hypotrichosis type 7 (HYPT7).















