Anticorps Recombinant de lapin anti-MCOLN1

MCOLN1 Recombinant Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

242586D4

N° de cat : 85339-1-RR

Synonymes

242586D4, MG 2, ML1, ML4, MLIV



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu rénal de rat,
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de rat, tissu rénal de rat
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85339-1-RR cible MCOLN1 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat

Réactivité Humain, rat
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène MCOLN1 Protéine recombinante Ag7493
Nom complet mucolipin 1
Masse moléculaire calculée 65 kDa
Poids moléculaire observé60 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC005149
Symbole du gène MCOLN1
Identification du gène (NCBI) 57192
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MCOLN1, also named MLIV, ML4, MG-2, and Mucolipidin, belongs to the transient receptor (TC 1.A.4) family, Polycystin subfamily, and MCOLN1 sub-subfamily. It is playing a role in the endocytic pathway and in the control of membrane trafficking of proteins and lipids. MCOLN1 may play a major role in Ca2+ transport regulating lysosomal exocytosis. It is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by severe psychomotor retardation and ophthalmologic abnormalities, including corneal opacity, retinal degeneration, and strabismus.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MCOLN1 antibody 85339-1-RRDownload protocol
IHC protocol for MCOLN1 antibody 85339-1-RRDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols
{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}