Anticorps Polyclonal de lapin anti-MFN2

MFN2 Polyclonal Antibody for IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28341-1-AP

Synonymes

CMT2A, CMT2A2, CPRP1, HSG, KIAA0214, MARF, MFN2, mitofusin 2, Transmembrane GTPase MFN2



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris
Résultats positifs en IHCtissu cardiaque de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

28341-1-AP cible MFN2 dans les applications de WB, IHC,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MFN2 Protéine recombinante Ag28128
Nom complet mitofusin 2
Masse moléculaire calculée 757 aa, 86 kDa
Poids moléculaire observé 86 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017061
Symbole du gène MFN2
Identification du gène (NCBI) 9927
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MFN2 antibody 28341-1-APDownload protocol
IHC protocol for MFN2 antibody 28341-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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