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Anticorps Monoclonal anti-MFN2

MFN2 Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

5F3B3

N° de cat : 67487-1-PBS

Synonymes

5F3B3, CPRP1, EC:3.6.5.-, HSG, KIAA0214



Informations sur le produit

67487-1-PBS cible MFN2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène MFN2 Protéine recombinante Ag29873
Nom complet mitofusin 2
Masse moléculaire calculée 757 aa, 86 kDa
Poids moléculaire observé 86 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017061
Symbole du gène MFN2
Identification du gène (NCBI) 9927
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.

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