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Anticorps Monoclonal anti-MFN2
MFN2 Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
5F3B3
N° de cat : 67487-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
67487-1-PBS cible MFN2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | MFN2 Protéine recombinante Ag29873 |
Nom complet | mitofusin 2 |
Masse moléculaire calculée | 757 aa, 86 kDa |
Poids moléculaire observé | 86 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC017061 |
Symbole du gène | MFN2 |
Identification du gène (NCBI) | 9927 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.