Anticorps Polyclonal de lapin anti-MGP

• Phare
• Validé par KD/KO

MGP Polyclonal Antibody for IF-P

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF-P

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-10734

Synonymes

GIG36, matrix Gla protein, MGLAP, MGP, NTI

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of mouse liver using CL488-10734

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed paraffin-embedded mouse liver tissue using CoraLite® Plus 488 MGP antibody (CL488-10734) at dilution of 1:200. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF-P: tissu hépatique de souris,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)-P: IF-P : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-10734 cible MGP dans les applications de IF-P et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MGP Protéine recombinante Ag1091
• Nom complet: matrix Gla protein
• Masse moléculaire calculée: 103 aa, 13 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC005272
• Symbole du gène: MGP
• Identification du gène (NCBI): 4256
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Matrix Gla protein (MGP), a vitamin K-dependent protein, is recognized as a calcification inhibitor in vascular tissue. Defects in MGP are the cause of Keutel syndrome (KS), which is an autosomal recessive disorder characterized by abnormal cartilage calcification, peripheral pulmonary stenosis neural hearing loss and midfacial hypoplasia.

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