Anticorps Monoclonal anti-MLH1

MLH1 Monoclonal Antibody for IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2D5A2

N° de cat : 60822-2-Ig

Synonymes

2D5A2, COCA2, FCC2, hMLH1, HNPCC



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu d'amygdalite humain, tissu d'appendicite humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

60822-2-Ig cible MLH1 dans les applications de IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène MLH1 Protéine recombinante Ag27723
Nom complet mutL homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (E. coli)
Masse moléculaire calculée 756 aa, 85 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC006850
Symbole du gène MLH1
Identification du gène (NCBI) 4292
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MLH1, also named as COCA2, belongs to the DNA mismatch repair mutL/hexB family. It heterodimerizes with PMS2 to form MutL alpha which is a component of the post-replicative DNA mismatch repair system (MMR). MutL alpha (MLH1-PMS2) interacts physically with the clamp loader subunits of DNA polymerase III, suggesting that it may play a role to recruit the DNA polymerase III to the site of the MMR. MLH1 also implicated in DNA damage signaling, a process which induces cell cycle arrest and can lead to apoptosis in case of major DNA damages. MLH1 heterodimerizes with MLH3 to form MutL gamma which plays a role in meiosis.(PMID: 16873062, PMID: 18206974) Defects in MLH1 are the cause of hereditary non-polyposis colorectal cancer type 2 (HNPCC2). Defects in MLH1 are a cause of mismatch repair cancer syndrome (MMRCS). Defects in MLH1 are a cause of Muir-Torre syndrome (MTS). Defects in MLH1 are a cause of susceptibility to endometrial cancer.

Protocole

Product Specific Protocols
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