Anticorps Polyclonal de lapin anti-MMADHC

MMADHC Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 23191-1-AP

Synonymes

C2orf25, cblD, CL25022, MMADHC, My011



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, cellules MCF-7, cellules NIH3T3
Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique humain, tissu cardiaque humain, tissu pancréatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

23191-1-AP cible MMADHC dans les applications de WB, IHC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MMADHC Protéine recombinante Ag19343
Nom complet methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria
Masse moléculaire calculée 296 aa, 33 kDa
Poids moléculaire observé 33 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC022859
Symbole du gène MMADHC
Identification du gène (NCBI) 27249
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MMADHC is a mitochondrial protein that is involved in an early step of vitamin B12 metabolism. Vitamin B12 (cobalamin) is essential for normal development and survival in humans. MMADHC is a 296-amino acids (32.9 kDa) protein with an N-terminal disordered region (amino acids 1-107) containing a potential mitochondrial leader sequence (MLS; amino acids 1-12), and a C-terminal Nitro Reductase-like domain (NTR; amino acids 108-296). Mutations in this gene cause methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD (MMADHC), a disorder of cobalamin metabolism that is characterized by decreased levels of the coenzymes adenosylcobalamin and methylcobalamin.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MMADHC antibody 23191-1-APDownload protocol
IHC protocol for MMADHC antibody 23191-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols