Anticorps Polyclonal de lapin anti-MMADHC
MMADHC Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 23191-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules MCF-7, cellules NIH3T3 | 
| Résultats positifs en IHC | tissu de muscle squelettique humain,  tissu cardiaque humain,  tissu pancréatique humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. | 
Dilution recommandée
| Application | Dilution | 
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:5000 | 
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 | 
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
23191-1-AP cible MMADHC dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris | 
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG | 
| Clonalité | Polyclonal | 
| Type | Anticorps | 
| Immunogène | MMADHC Protéine recombinante Ag19343 | 
| Nom complet | methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria | 
| Masse moléculaire calculée | 296 aa, 33 kDa | 
| Poids moléculaire observé | 33 kDa | 
| Numéro d’acquisition GenBank | BC022859 | 
| Symbole du gène | MMADHC | 
| Identification du gène (NCBI) | 27249 | 
| Conjugaison | Non conjugué | 
| Forme | Liquide | 
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène | 
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol | 
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. | 
Informations générales
MMADHC is a mitochondrial protein that is involved in an early step of vitamin B12 metabolism. Vitamin B12 (cobalamin) is essential for normal development and survival in humans. MMADHC is a 296-amino acids (32.9 kDa) protein with an N-terminal disordered region (amino acids 1-107) containing a potential mitochondrial leader sequence (MLS; amino acids 1-12), and a C-terminal Nitro Reductase-like domain (NTR; amino acids 108-296). Mutations in this gene cause methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD (MMADHC), a disorder of cobalamin metabolism that is characterized by decreased levels of the coenzymes adenosylcobalamin and methylcobalamin.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for MMADHC antibody 23191-1-AP | Download protocol | 
| IHC protocol for MMADHC antibody 23191-1-AP | Download protocol | 
| Standard Protocols | |
|---|---|
| Click here to view our Standard Protocols | 










