Anticorps Polyclonal de lapin anti-MPC1

MPC1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30868-1-AP

Synonymes

BRP44L, PNAS 115, HSPC040, CGI 129, Brain protein 44 like protein

---

Galerie de données de validation

• 

  WB analysis using 30868-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30868-1-AP (BRP44L antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HL-60,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30868-1-AP cible MPC1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MPC1 Protéine recombinante Ag28826
• Nom complet: brain protein 44-like
• Masse moléculaire calculée: 12 kDa
• Poids moléculaire observé: 12 kDa, 20-24 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000810
• Symbole du gène: BRP44L
• Identification du gène (NCBI): 51660
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MPC1, also known as BRP44L. BRP44L is predicted to be located in Mitochondrion inner membrane. The protein forms a heterodimer with MPC2, and the heterodimer is a more stable and dominant form (PMID:26253029, PMID:32403431). Mpc1 and Mpc2 associate to form an ~150-kilodalton complex in the inner mitochondrial membrane. Yeast and Drosophila mutants lacking MPC1 display impaired pyruvate metabolism, with an accumulation of upstream metabolites and a depletion of tricarboxylic acid cycle intermediates. Loss of yeast Mpc1 results in defective mitochondrial pyruvate uptake, and silencing of MPC1 or MPC2 in mammalian cells impairs pyruvate oxidation. A point mutation in MPC1 provides resistance to a known inhibitor of the mitochondrial pyruvate carrier (PMID: 22628558).The molecular weight of MPC1 is 12 kDa.

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}