Anticorps Polyclonal de lapin anti-MRPS31

MRPS31 Polyclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16288-1-AP

Synonymes

Imogen 38, IMOGN38, MRP S31, MRPS31, S31mt



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules MCF-7
Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

16288-1-AP cible MRPS31 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MRPS31 Protéine recombinante Ag9434
Nom complet mitochondrial ribosomal protein S31
Masse moléculaire calculée 395 aa, 45 kDa
Poids moléculaire observé 38 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC022045
Symbole du gène MRPS31
Identification du gène (NCBI) 10240
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MRPS31 antibody 16288-1-APDownload protocol
IF protocol for MRPS31 antibody 16288-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Hum Mol Genet

Mutations in the MRPS28 gene encoding the small mitoribosomal subunit protein bS1m in a patient with intrauterine growth retardation, craniofacial dysmorphism and multisystemic involvement.

Authors - Juliette Pulman