Anticorps Monoclonal anti-MTAP

MTAP Monoclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2B1G6

N° de cat : CL594-66706

Synonymes

c86fus, MSAP, MTA phosphorylase, MTAP, MTAPase

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Galerie de données de validation

• 

  IF Staining of HeLa using CL594-66706

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CL594-66706 (MTAP antibody) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66706 cible MTAP dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MTAP Protéine recombinante Ag17954
• Nom complet: methylthioadenosine phosphorylase
• Masse moléculaire calculée: 283 aa, 31 kDa
• Poids moléculaire observé: 31 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC018625
• Symbole du gène: MTAP
• Identification du gène (NCBI): 4507
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MTAP is a 5-deoxy-5-methylthioadenosine (MTA) phosphorylase, converting MTA to salvageable intermediates including adenine and 5-methylthioribose-1-phosphate. MTAP is abundant in normal cells, but it is frequently found to be deleted in a variety of cancers. Its deficiency is common in cancer cell lines as well as in primary leukemia, lung cancer, melanoma, bladder cancer, gliomas and breast cancer.

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