Anticorps Polyclonal de lapin anti-MTERF4

MTERF4 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31892-1-AP

Synonymes

MTERFD2, Transcription termination factor 4, mitochondrial, mTERF domain-containing protein 2, MTERF Domain Containing 2 , Mitochondrial transcription termination factor 4



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HT-1080, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules LNCaP

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31892-1-AP cible MTERF4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MTERF4 Protéine recombinante Ag32334
Nom complet MTERF domain containing 2
Masse moléculaire calculée44 kDa
Poids moléculaire observé37 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_182501
Symbole du gène MTERFD2
Identification du gène (NCBI) 130916
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The MTERF protein family plays a key role in controlling mitochondrial DNA gene expression in mammals. Mitochondrial transcription termination factor 4 (MTERF4, also known as MTERFD2) regulates mitochondrial ribosome biogenesis and translation (PMID: 21531335). It can form a stoichiometric complex with the ribosomal RNA methyl-transferase NSUN4 and is necessary for the recruitment of this factor to the large ribosomal subunit. Loss of MTERF4 leads to defective ribosomal assembly and a drastic reduction in translation (PMID: 21531335).

Protocole

Product Specific Protocols
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