Anticorps Monoclonal anti-MVK

MVK Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2F1D3

N° de cat : 67820-1-Ig

Synonymes

FLJ96772, LRBP, mevalonate kinase, MK, MVK, MVLK

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 67820-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67820-1-Ig (MVK antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of U2OS using 67820-1-Ig

  U2OS cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67820-1-Ig (MVK antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules LNCaP, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, cellules U2OS

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67820-1-Ig cible MVK dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2b
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MVK Protéine recombinante Ag28887
• Nom complet: mevalonate kinase
• Masse moléculaire calculée: 396 aa, 42 kDa
• Poids moléculaire observé: 42 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC016140
• Symbole du gène: MVK
• Identification du gène (NCBI): 4598
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,1 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MVK (Mevalonate kinase) is a 42 kDa cytoplasmic protein that belongs to the GHMP kinase family. Mevalonate kinase catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of mevalonic acid to form mevalonate 5-phosphate. Defects in mevalonate kinase can cause mevalonic aciduria (MEVA). It is an accumulation of mevalonic acid which causes a variety of symptoms such as psychomotor retardation, dysmorphic features, cataracts, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, anemia, hypotonia, myopathy and ataxia.