Anticorps Polyclonal de lapin anti-MYOM3
MYOM3 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF-P, IP, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF-P, IP, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 17692-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
17692-1-PBS cible MYOM3 dans les applications de WB, IHC, IF-P, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | MYOM3 Protéine recombinante Ag11849 |
| Nom complet | myomesin family, member 3 |
| Masse moléculaire calculée | 162 kDa, 136 kDa |
| Poids moléculaire observé | 162 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC067101 |
| Symbole du gène | MYOM3 |
| Identification du gène (NCBI) | 127294 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MYOM3 (myomesin 3) is a structural component of the M-band in striated muscle and is involved in sarcomere stability and resistance during intense or sustained stretching. MYOM3 can be detected mainly in intermediate-speed fibers of skeletal muscle. Recently high levels of MYOM3 fragments were detected in sera from patients with muscular dystrophy, including Duchenne muscular dystrophy (DMD). MYOM3 fragments may be used as serum biomarkers for DMD and other neuromuscular disorders. This antibody recognizes the intact MYOM3 protein (160-162 kDa) as well as MYOM3 fragments (100 kDa and 130 kDa). (26060189)

















