Anticorps Recombinant de lapin anti-NPC1

NPC1 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

250854D2

N° de cat : 86233-5-RR

Synonymes

Niemann Pick C1 protein, Niemann Pick disease, type C1, Niemann-Pick C1 protein, NPC intracellular cholesterol transporter 1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 86233-5-RR

  100℃ incubated and 37℃ incubated HEK-293 cell lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 86233-5-RR (NPC1 antibody) at dilution of 1:5000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: 37°C incubated HEK-293 cells,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86233-5-RR cible NPC1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: NPC1 Protéine recombinante Ag4946
• Nom complet: Niemann-Pick disease, type C1
• Masse moléculaire calculée: 142 kDa
• Poids moléculaire observé: 160-200 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC063302
• Symbole du gène: NPC1
• Identification du gène (NCBI): 4864
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a lysosomal storage disorder characterized by the accumulation of unesterified cholesterol and other lipids in the endolysosomal system. NPC disease results from a defect in either of two distinct cholesterol-binding proteins: a transmembrane protein, NPC1, and a small soluble protein, NPC2. NPC1 or NPC2 deficiency models showed that the functions of these two proteins within lysosomes are linked closely. NPC1 is a typical transmembrane protein and contains a number of modification sites for glycosylation. Defects in NPC1 are the cause of Niemann-Pick disease type C1 which exhibits highly variable clinical phenotype. Moreover, NPC1 may play a role in vesicular trafficking in glia, a process that may be crucial for maintaining the structural and functional integrity of nerve terminals.

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