Anticorps Recombinant de lapin anti-NSUN2

NSUN2 Recombinant Antibody for WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

230186H8

N° de cat : 82894-7-RR

Synonymes

RNA cytosine C(5)-methyltransferase NSUN2, Myc-induced SUN domain-containing protein, mRNA cytosine C(5)-methyltransferase, EC:2.1.1.-, EC:2.1.1.203, EC:2.1.1.-

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 82894-7-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 82894-7-RR (NSUN2 antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IHC staining of human stomach cancer using 82894-7-RR

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded stomach cancer slide using 82894-7-RR (NSUN2 antibody) at dilution of 1:2000 (under 20x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IF Staining of HepG2 using 82894-7-RR

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using NSUN2 antibody (82894-7-RR, Clone: 230186H8 ) at dilution of 1:250 and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) (SA00013-2).CL594-Phalloidin (red).

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  FC experiment of HeLa using 82894-7-RR

  1x10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.25 ug NSUN2 Recombinant antibody (82894-7-RR, Clone:230186H8) and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) (SA00013-2)(red), or 0.25 ug Isotype Control (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

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  Affinity and Kinetic Characterization of 82894-7-RR

  Biolayer interferometry (BLl) kinetic assays of 82894-7-RR against Human NSUN2 were performed. The affinity constant is below 1 pM.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules COLO 320, cellules HEK-293, cellules HepG2, cellules HT-1080
• Résultats positifs en IHC: tissu de cancer de l'estomac humain, ; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,
• Résultats positifs en FC (Intra): cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:1000-1:4000
• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:125-1:500
• Flow Cytometry (FC) (INTRA): FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

82894-7-RR cible NSUN2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: NSUN2 Protéine recombinante Ag14791
• Nom complet: NOL1/NOP2/Sun domain family, member 2
• Masse moléculaire calculée: 767 aa, 86 kDa
• Poids moléculaire observé: 90-100 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC001041
• Symbole du gène: NSUN2
• Identification du gène (NCBI): 54888
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

NSUN2, also known as SAKI or Misu (Myc-induced SUN-domain-containing protein), is a methyltransferase which catalyses (cytosine-5-)-methylation of tRNA. NSUN2 is direct target gene of c-Myc and may act downstream of Myc to regulate epidermal cell growth and proliferation. NSUN2 is overexpressed in various cancer tissues and may be a valuable target for cancer therapy and a cancer diagnostic marker. Recently a splicing mutation in NSUN2 has been identified as the cause of a Dubowitz-like syndrome, an autosomal recessive disorder.

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