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Anticorps Polyclonal de lapin anti-NUFIP1

NUFIP1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12515-1-PBS

Synonymes



Informations sur le produit

12515-1-PBS cible NUFIP1 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène NUFIP1 Protéine recombinante Ag3197
Nom complet nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 1
Masse moléculaire calculée 56 kDa
Poids moléculaire observé 70-75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017745
Symbole du gène NUFIP1
Identification du gène (NCBI) 26747
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Fragile X syndrome, the most common cause of inherited mental retardation, is caused by the absence of FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein). FMRP is an RNA binding protein reported to be involved in translational control, notably at postsynaptic sites of protein synthesis as a part of a multiprotein/mRNA complex[PMID:12941608]. NUFIP1 is one of the several FMRP-interacting proteins. NUFIP can act as a pol II-specific basal transcriptional activator in vitro and when ectopically overexpressed in vivo. NUFIP can directly activate promoters by enhancing the ATP-dependent release of hyperphosphorylated form of pol II from open transcription complexes[PMID:15107825].

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