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Anticorps Monoclonal anti-OPA1

OPA1 Monoclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1B2D8

N° de cat : 66583-1-PBS

Synonymes

FLJ12460, KIAA0567, largeG, MGM1, NTG, OPA1, Optic atrophy protein 1



Informations sur le produit

66583-1-PBS cible OPA1 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2b
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène OPA1 Protéine recombinante Ag26868
Nom complet optic atrophy 1 (autosomal dominant)
Masse moléculaire calculée 960 aa, 112 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa and 80-90 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC075805
Symbole du gène OPA1
Identification du gène (NCBI) 4976
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

OPA1 is a nuclear-encoded mitochondrial protein with similarity to dynamin-related GTPases. OPA1 localizes to the inner mitochondrial membrane and helps regulate mitochondrial stability and energy output. This protein also sequesters cytochrome c. OPA1 is associated with the inner membrane and protects cells from apoptosis by regulating inner membrane dynamics. Mutation of OPA1 causes the disease dominant optic atrophy, a degeneration of the retinal ganglion cells. OPA1 undergoes complex posttranscriptional regulation and posttranslational proteolysis. OPA1 is regulated by proteolytic cleavage, which degrades long OPA1 isoforms into short isoforms. The gene OPA1 can be cleaved into some chains with MW 100 kDa and 80-90 kDa.

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