Anticorps Recombinant de lapin anti-OPN1SW
OPN1SW Recombinant Antibody for IHC, IF/ICC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
IHC, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
240714A5
N° de cat : 83754-6-RR
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en IHC | tissu oculaire de souris, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
| Résultats positifs en IF/ICC | tissu oculaire de souris, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:250-1:1000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
83754-6-RR cible OPN1SW dans les applications de IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Recombinant |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | OPN1SW Protéine recombinante Ag20445 |
| Nom complet | opsin 1 (cone pigments), short-wave-sensitive |
| Masse moléculaire calculée | 348 aa, 39 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC156719 |
| Symbole du gène | OPN1SW |
| Identification du gène (NCBI) | 611 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Protein A purfication |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
OPN1SW (Short-wave-sensitive opsin 1) belongs to the G-protein coupled receptor 1 family, opsin subfamily. It's one of three types of cone photoreceptors responsible for normal color vision. Inherited tritan color vision deficiencies exhibit an autosomal dominant inheritance pattern and are caused by mutations in OPN1SW (PMID: 32400513).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| IHC protocol for OPN1SW antibody 83754-6-RR | Download protocol |
| IF protocol for OPN1SW antibody 83754-6-RR | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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