Anticorps Polyclonal de lapin anti-PARP1

PARP1 Polyclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

N° de cat : CL647-13371

Synonymes

ADPRT, ADPRT 1, ADPRT1, pADPRT 1, PARP, PARP 1, PARP1, poly (ADP ribose) polymerase 1, Poly [ADP ribose] polymerase 1, Poly[ADP ribose] synthase 1, PPOL



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL647-13371 cible PARP1 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PARP1 Protéine recombinante Ag4193
Nom complet poly (ADP-ribose) polymerase 1
Masse moléculaire calculée 1014 aa, 113 kDa
Poids moléculaire observé 113-116 kDa, 89 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC037545
Symbole du gène PARP1
Identification du gène (NCBI) 142
Conjugaison CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths654 nm / 674 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PARP1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) is a nuclear enzyme catalyzing the poly(ADP-ribosyl)ation of many key proteins in vivo. The normal function of PARP1 is the routine repair of DNA damage. Activated by DNA strand breaks, the PARP1 is cleaved into an 85 to 89-kDa COOH-terminal fragment and a 24-kDa NH2-terminal peptide by caspases during the apoptotic process. The appearance of PARP fragments is commonly considered as an important biomarker of apoptosis. In addition to caspases, other proteases like calpains, cathepsins, granzymes and matrix metalloproteinases (MMPs) have also been reported to cleave PARP1 and gave rise to fragments ranging from 42-89-kDa. This antibody was generated against the C-terminal region of human PARP1 and it recognizes the full-length as well as the cleavage of the PARP1.

Protocole

Product Specific Protocols
FC protocol for CL Plus 647 PARP1 antibody CL647-13371Download protocol
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