Anticorps Monoclonal anti-PEPD

PEPD Monoclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H2A1

N° de cat : CL488-67202

Synonymes

Imidodipeptidase, PEPD, peptidase D, PRD, PROLIDASE, Proline dipeptidase, X Pro dipeptidase, Xaa Pro dipeptidase

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of A549 using CL488-67202

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed A549 cells using CoraLite® Plus 488 PEPD antibody (CL488-67202, Clone: 1H2A1 ) at dilution of 1:200. DAPI (blue).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules A549,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-67202 cible PEPD dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PEPD Protéine recombinante Ag28713
• Nom complet: peptidase D
• Masse moléculaire calculée: 493 aa, 55 kDa
• Poids moléculaire observé: 55 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC015027
• Symbole du gène: PEPD
• Identification du gène (NCBI): 5184
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PEPD, also named as PRD, Prolidase, X-Pro dipeptidase, Imidodipeptidase, Peptidase D and Proline dipeptidase, belongs to the peptidase M24B family and Eukaryotic-type prolidase subfamily. PEPD splits dipeptides with a prolyl or hydroxyprolyl residue in the C-terminal position. It plays an important role in collagen metabolism because the high level of iminoacids in collagen. Defects in PEPD are a cause of prolidase deficiency (PD). PEPD is considered as the most promising candidate genes for altering AAA risk, based on gene function, association evidence, gene expression, and protein expression.(PMID:21247474)

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