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Anticorps Monoclonal anti-PEX19

PEX19 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3H2C2

N° de cat : 68555-1-Ig

Synonymes

33 kDa housekeeping protein, D1S2223E, HK33, Peroxin 19, PEX19, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules LNCaP, cellules A549, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules K-562, tissu hépatique de porc, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

68555-1-Ig cible PEX19 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène PEX19 Protéine recombinante Ag6858
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 19
Masse moléculaire calculée 33 kDa
Poids moléculaire observé 35-40 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000496
Symbole du gène PEX19
Identification du gène (NCBI) 5824
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).

Protocole

Product Specific Protocols
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