Anticorps Monoclonal anti-PEX19

PEX19 Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, IF/ICC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3H2C2

N° de cat : 68555-1-PBS

Synonymes

PMPI, PMP1, PEX, Peroxin-19, OK/SW-cl.22



Informations sur le produit

68555-1-PBS cible PEX19 dans les applications de WB, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène PEX19 Protéine recombinante Ag6858
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 19
Masse moléculaire calculée 33 kDa
Poids moléculaire observé 35-40 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000496
Symbole du gène PEX19
Identification du gène (NCBI) 5824
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).

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