Anticorps Monoclonal anti-PEX19
PEX19 Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
3H2C2
N° de cat : 68555-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
68555-1-PBS cible PEX19 dans les applications de WB, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
| Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | PEX19 Protéine recombinante Ag6858 |
| Nom complet | peroxisomal biogenesis factor 19 |
| Masse moléculaire calculée | 33 kDa |
| Poids moléculaire observé | 35-40 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC000496 |
| Symbole du gène | PEX19 |
| Identification du gène (NCBI) | 5824 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine G |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).





