Anticorps Monoclonal anti-PEX19

PEX19 Monoclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3H2C2

N° de cat : CL488-68555

Synonymes

PMPI, PMP1, PEX, Peroxin-19, OK/SW-cl.22

---

Galerie de données de validation

• 

  IF Staining of HeLa using CL488-68555

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite® Plus 488 PEX19 antibody (CL488-68555, Clone: 3H2C2 ) at dilution of 1:200.

---

Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-68555 cible PEX19 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

• Réactivité: Humain, porc, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PEX19 Protéine recombinante Ag6858
• Nom complet: peroxisomal biogenesis factor 19
• Masse moléculaire calculée: 33 kDa
• Poids moléculaire observé: 35-40 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000496
• Symbole du gène: PEX19
• Identification du gène (NCBI): 5824
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}