Anticorps Polyclonal de lapin anti-PEX3

PEX3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30424-1-AP

Synonymes

DKFZp686N14184, FLJ13531, Peroxin 3, PEX3, TRG18



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A431, cellules HEK-293, cellules HepG2, cellules PC-12

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30424-1-AP cible PEX3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat

Réactivité Humain, rat
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PEX3 Protéine recombinante Ag31516
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 3
Masse moléculaire calculée 42 kDa
Poids moléculaire observé42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC014551
Symbole du gène PEX3
Identification du gène (NCBI) 8504
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. Peroxin 3, also known as PEX3 (peroxisomal biogenesis factor 3) or TRG18, is a 373 amino acid multi-pass membrane protein that anchored in the peroxisomal membrane and essential for peroxisome biogenesis and integrity. Additionally, Peroxin 3 acts as a docking factor for Peroxin 19 and is required for the import of peroxisomal proteins. Defects in the gene encoding Peroxin 3 are the cause of peroxisome biogenesis disorder complementation group 12 (PBD-CG12) and Zellweger syndrome (ZwS), both of which arise from a failure of peroxisomal protein import.

Protocole

Product Specific Protocols
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