Anticorps Recombinant de lapin anti-PEX3

PEX3 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

251383E9

N° de cat : 86594-1-RR

Synonymes

Peroxin 3, Peroxin-3, PEX



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules A431, cellules HEK-293, cellules HepG2, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86594-1-RR cible PEX3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène PEX3 Protéine recombinante Ag31516
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 3
Masse moléculaire calculée 42 kDa
Poids moléculaire observé42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC014551
Symbole du gène PEX3
Identification du gène (NCBI) 8504
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. Peroxin 3, also known as PEX3 (peroxisomal biogenesis factor 3) or TRG18, is a 373 amino acid multi-pass membrane protein that anchored in the peroxisomal membrane and essential for peroxisome biogenesis and integrity. Additionally, Peroxin 3 acts as a docking factor for Peroxin 19 and is required for the import of peroxisomal proteins. Defects in the gene encoding Peroxin 3 are the cause of peroxisome biogenesis disorder complementation group 12 (PBD-CG12) and Zellweger syndrome (ZwS), both of which arise from a failure of peroxisomal protein import.

Protocole

Product Specific Protocols
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