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Anticorps Monoclonal anti-PEX5

PEX5 Monoclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat

Applications

WB, IHC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1C2C3

N° de cat : 66309-1-PBS

Synonymes

Cell and organelle markers, Peroxin 5, Peroxisome Marker, Peroxisome receptor 1, PEX5, PTS1 BP, PTS1 receptor, PTS1R, PXR1



Informations sur le produit

66309-1-PBS cible PEX5 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat

Réactivité Humain, porc, rat
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène PEX5 Protéine recombinante Ag3268
Nom complet peroxisomal biogenesis factor 5
Masse moléculaire calculée 631 aa, 70 kDa
Poids moléculaire observé 70-80 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC010621
Symbole du gène PEX5
Identification du gène (NCBI) 5830
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The peroxisomal targeting signal type1 (PTS1) receptor, PEX5, is one member of peroxins (PEXs) which are proteins required for peroxisome assembly. PEX5 and PEX7 function as receptors that recognize PTS1- and PTS2- containing proteins, respectively, and PEX5 binds PTS1 through its C-terminal 40-kDa tetratricopeptide repeat domain. It is a predominantly cytoplasmic, partly peroxisomal protein that appears to shuttle between these compartments as it mediates the import of PTS1-containing proteins. PEX5 has been reported to interact with PEX10, PEX12, PEX13, and PEX14. Defects in PEX5 are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), which is a lethal peroxisome biogenesis disorder.

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