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Anticorps Monoclonal anti-PHD2/EGLN1
PHD2/EGLN1 Monoclonal Antibody for IF/ICC
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
IF/ICC
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
1A2F1
N° de cat : CL488-66589
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en IF/ICC | cellules HEK-293, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
CL488-66589 cible PHD2/EGLN1 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
| Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
| Réactivité citée | souris |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | egl nine homolog 1 (C. elegans) |
| Masse moléculaire calculée | 46 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_022051 |
| Symbole du gène | PHD2/EGLN1 |
| Identification du gène (NCBI) | 54583 |
| Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine G |
| Tampon de stockage | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
EGLN1, also named as PHD2, SM-20, HPH-2 and HIF-PH2, catalyzes the post-translational formation of 4-hydroxyproline in hypoxia-inducible factor (HIF) alpha proteins. It hydroxylates HIF-1 alpha at 'Pro-402' and 'Pro-564', and HIF-2 alpha. EGLN1 functions as a cellular oxygen sensor and, under normoxic conditions, targets HIF through the hydroxylation for proteasomal degradation via the von Hippel-Lindau ubiquitination complex. Defects in EGLN1 are the cause of erythrocytosis familial type 3 (ECYT3). EGLN1 has 3 isoforms with MW of 46 kDa, 44 kDa and 36 kDa produced by alternative splicing. It mainly localizes in cytoplasm and can shuttle between the nucleus and cytoplasm (PubMed:19631610). The antibody is specific to EGLN1.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| IF protocol for CL Plus 488 PHD2/EGLN1 antibody CL488-66589 | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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