Anticorps Monoclonal anti-PHD2/EGLN1

PHD2/EGLN1 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1A2F1

N° de cat : CL594-66589

Synonymes

C1orf12, DKFZp761F179, ECYT3, Egl nine homolog 1, EGLN1, HIF PH2, HIF prolyl hydroxylase 2, HIFPH2, HPH 2, HPH2, PHD2, PHD2/EGLN1, PNAS 137, SM 20, SM20, ZMYND6



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HEK-293,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66589 cible PHD2/EGLN1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet egl nine homolog 1 (C. elegans)
Masse moléculaire calculée 46 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_022051
Symbole du gène EGLN1
Identification du gène (NCBI) 54583
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

EGLN1, also named as PHD2, SM-20, HPH-2 and HIF-PH2, catalyzes the post-translational formation of 4-hydroxyproline in hypoxia-inducible factor (HIF) alpha proteins. It hydroxylates HIF-1 alpha at 'Pro-402' and 'Pro-564', and HIF-2 alpha. EGLN1 functions as a cellular oxygen sensor and, under normoxic conditions, targets HIF through the hydroxylation for proteasomal degradation via the von Hippel-Lindau ubiquitination complex. Defects in EGLN1 are the cause of erythrocytosis familial type 3 (ECYT3). EGLN1 has 3 isoforms with MW of 46 kDa, 44 kDa and 36 kDa produced by alternative splicing. It mainly localizes in cytoplasm and can shuttle between the nucleus and cytoplasm (PubMed:19631610). The antibody is specific to EGLN1.

Protocole

Product Specific Protocols
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