Anticorps Monoclonal anti-PHGDH

PHGDH Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1E8B8

N° de cat : 67591-1-PBS

Synonymes

EC:1.1.1.37, D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, 3-PGDH, 3PGDH, 3 PGDH



Informations sur le produit

67591-1-PBS cible PHGDH dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène PHGDH Protéine recombinante Ag6877
Nom complet phosphoglycerate dehydrogenase
Masse moléculaire calculée 57 kDa
Poids moléculaire observé 57 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000303
Symbole du gène PHGDH
Identification du gène (NCBI) 26227
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PHGDH(D-3-phosphoglycerate dehydrogenase) is also named as 3-PGDH, PGDH3 and belongs to the D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase family. It catalyzes the transition of 3-phosphoglycerate into 3-phosphohydroxypyruvate, which is the first and rate-limiting step in the phosphorylated pathway of serine biosynthesis, using NAD+/NADH as a cofactor. 3-PGDH deficiency is a rare recessive inborn error in the biosynthesis of the amino acid L-serine characterized clinically by congenital microcephaly, psychomotor retardation, and intractable seizures(PMID:19235232 ).

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