Anticorps Monoclonal anti-PHGDH

PHGDH Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1E8B8

N° de cat : CL594-67591

Synonymes

3 PGDH, 3PGDH, PDG, PGAD, PGD, PGDH, PGDH3, PHGDH, phosphoglycerate dehydrogenase, SERA

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using CL594-67591

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite®594-conjugated PHGDH antibody (CL594-67591, Clone: 1E8B8 ) at dilution of 1:10.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-67591 cible PHGDH dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PHGDH Protéine recombinante Ag6877
• Nom complet: phosphoglycerate dehydrogenase
• Masse moléculaire calculée: 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 57 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000303
• Symbole du gène: PHGDH
• Identification du gène (NCBI): 26227
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PHGDH(D-3-phosphoglycerate dehydrogenase) is also named as 3-PGDH, PGDH3 and belongs to the D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase family. It catalyzes the transition of 3-phosphoglycerate into 3-phosphohydroxypyruvate, which is the first and rate-limiting step in the phosphorylated pathway of serine biosynthesis, using NAD+/NADH as a cofactor. 3-PGDH deficiency is a rare recessive inborn error in the biosynthesis of the amino acid L-serine characterized clinically by congenital microcephaly, psychomotor retardation, and intractable seizures(PMID:19235232 ).