Anticorps Polyclonal de lapin anti-PIGP

PIGP Polyclonal Antibody for IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30623-1-AP

Synonymes

Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase subunit P, NPD010, DSRC, DSCRC, DSCR5

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Galerie de données de validation

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  IP experiment of U-87 MG using 30623-1-AP

  IP result of anti-PIGP (IP:30623-1-AP, 4ug; Detection:30623-1-AP 1:300) with U-87 MG cells lysate 1360 ug.

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Applications testées

• Résultats positifs en IP: cellules MG U-87,

Dilution recommandée

• Immunoprécipitation (IP): IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30623-1-AP cible PIGP dans les applications de IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PIGP Protéine recombinante Ag29498
• Nom complet: phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class P
• Masse moléculaire calculée: 18 kDa
• Poids moléculaire observé: 15~18 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC005180
• Symbole du gène: PIGP
• Identification du gène (NCBI): 51227
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class P (PIGP), a member of the large glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor biosynthesis gene family, encodes a subunit of the enzyme that catalyzes the first step of GPI anchor biosynthesis (PMID: 28334793). Mutations in the PIGP gene can lead to a variety of disorders, including developmental delay, intellectual disability, seizures, dysmorphic features, and diverse congenital anomalies.

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