Anticorps Polyclonal de lapin anti-PRKAR1A

PRKAR1A Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20358-1-AP

Synonymes

CAR, CNC, CNC1, PKR1, PPNAD1, PRKAR1, PRKAR1A, Tissue specific extinguisher 1, TSE1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, tissu de cervelet de souris
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

20358-1-AP cible PRKAR1A dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PRKAR1A Protéine recombinante Ag14216
Nom complet protein kinase, cAMP-dependent, regulatory, type I, alpha (tissue specific extinguisher 1)
Masse moléculaire calculée 381 aa, 43 kDa
Poids moléculaire observé 43-45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036285
Symbole du gène PRKAR1A
Identification du gène (NCBI) 5573
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PKA is a heterotetramer inactive kinase composed of two regulatory and two catalytic submits. The regulatory subunits are encoded by four genes (PRKAR1A, PRKAR2A, PRKAR1B, and PRKAR2B). PRKAR1A, a gene coding for the cAMP-dependent protein kinase (PKA) 1α regulatory submit, is located on human chromosome 17q22-24. PRKAR1A protein insufficiency and PKA dysregulation have been implicated in various types of disorders, including Albright hereditary osteodystrophy (AHO), pseudohypoparathyroidism (PHP), acrodysostosis (ACRDYS), and Carney complex. PRKAR1A protein expression level was significantly dysregulated in multiple primary carcinomas and distant metastases, such as cardiac myxomas, odontogenic myxomas, anaplastic thyroid carcinomas, breast cancer, pediatric pituitary adenomas, and Schwann cell tumors.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for PRKAR1A antibody 20358-1-APDownload protocol
IHC protocol for PRKAR1A antibody 20358-1-APDownload protocol
IF protocol for PRKAR1A antibody 20358-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mol Cell

Systematically defining selective autophagy receptor-specific cargo using autophagosome content profiling.

Authors - Susanne Zellner