Anticorps Polyclonal de lapin anti-PrP

PrP Polyclonal Antibody for FC (Intra), IHC, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, FC (Intra), CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12555-1-AP

Synonymes

ASCR, CD230, CJD, GSS, Major prion protein, prion, prion protein, PRIP, PRNP, PrP, PrP27 30, PrP33 35C, PrPc



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat, tissu cérébral humain
Résultats positifs en IPtissu cérébral de souris
Résultats positifs en IHCtissu de gliome humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en cytométriecellules SH-SY5Y

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12555-1-AP cible PrP dans les applications de WB, IP, IHC, FC (Intra), CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PrP Protéine recombinante Ag3257
Nom complet prion protein
Masse moléculaire calculée 34 kDa
Poids moléculaire observé 30 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC022532
Symbole du gène PRNP
Identification du gène (NCBI) 5621
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Prion protein (PRNP) is a ubiquitous membrane glycoprotein whose abnormal self-replicating, misfolded form is widely believed to cause several central nervous system disorders, collectively known as Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSE). Prion diseases are TSEs, attributed to conformational conversion of the cellular prion protein (PrPC) into an abnormal conformer that accumulates in the brain. The two isoforms, PrPC and PrPS, have the same primary amino acid sequence and only differ in conformation. While PrPC is composed of 42% α-helix and only 3% β-sheet, PrPSc is composed of 30% α-helix and 43% β-sheet. PrPC converts to its pathogenic isoform when the region corresponding to the residues 108-144 fold into β-sheets. PrPC is very soluble in detergents and easily digested by proteases while the PrPSc is insoluble in detergents and resistant to protease digestion. Prion diseases exist in infectious, sporadic, and genetic forms.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for PrP antibody 12555-1-APDownload protocol
IHC protocol for PrP antibody 12555-1-APDownload protocol
IP protocol for PrP antibody 12555-1-APDownload protocol
FC protocol for PrP antibody 12555-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouse,humanWB,IP

Neuron

Muskelin Coordinates PrPC Lysosome versus Exosome Targeting and Impacts Prion Disease Progression.

Authors - Frank F Heisler
humanIHC

Front Mol Biosci

Single-cell transcriptomics uncover the key ferroptosis regulators contribute to cancer progression in head and neck squamous cell carcinoma

Authors - Fei Liu
humanWB

PLoS One

Copper homeostasis-associated gene PRNP regulates ferroptosis and immune infiltration in breast cancer

Authors - Changwei Lin
humanIHC,WB,CoIP

Mol Carcinog

Inhibition of the RBMS1/PRNP axis improves ferroptosis resistance-mediated oxaliplatin chemoresistance in colorectal cancer

Authors - Yini Xu
humanWB

Transfusion

Integrative genome analysis identified the KANNO blood group antigen as prion protein.

Authors - Yosuke Omae