Anticorps Recombinant de lapin anti-PRPH2

PRPH2 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

242170C1

N° de cat : 85043-2-RR

Synonymes

242170C1, AOFMD, AVMD, Peripherin 2, Peripherin2

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 85043-2-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 85043-2-RR (PRPH2 antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis using 85043-2-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 85043-2-RR (PRPH2 antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu oculaire de rat, tissu oculaire de souris, tissu rétinien de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85043-2-RR cible PRPH2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: PRPH2 Protéine recombinante Ag12555
• Nom complet: peripherin 2 (retinal degeneration, slow)
• Masse moléculaire calculée: 346 aa, 39 kDa
• Poids moléculaire observé: 35-39 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC074720
• Symbole du gène: PRPH2
• Identification du gène (NCBI): 5961
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Protein A purfication
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Peripherin-2 (PRPH2), also known as retinal degeneration slow protein (RDS), is a photoreceptor-specific tetraspanin protein implicated in outer segment disk morphogenesis. It may function as an adhesion molecule involved in the stabilization and compaction of outer segment disks or in maintaining the curvature of the rim. Mutations in peripherin-2 are responsible for various retinal degenerative diseases including autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP).

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