Anticorps Recombinant de lapin anti-Phospho-CHEK2 (Thr68)
Phospho-CHEK2 (Thr68) Recombinant Antibody for FC (Intra)
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite®594 Fluorescent Dye
CloneNo.
1L2
N° de cat : CL594-81740
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en FC (Intra) | cellules PC-3 traitées au MMS, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
CL594-81740 cible Phospho-CHEK2 (Thr68) dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Recombinant |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | CHK2 checkpoint homolog (S. pombe) |
| Masse moléculaire calculée | 61 kDa |
| Poids moléculaire observé | 65 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC004207 |
| Symbole du gène | CHEK2 |
| Identification du gène (NCBI) | 11200 |
| Conjugaison | CoraLite®594 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 588 nm / 604 nm |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Serine/threonine-protein kinase Chk2 (CHEK2) is a serine/threonine kinase which is activated upon DNA damage and is implicated in pathways that govern DNA repair, cell cycle arrest or apoptosis in response to the initial damage. ATM phosphorylates CHEK2 on T68. Phosphorylation on T68 and subsequent full activation of CHEK2 was shown to require priming phosphorylation on adjacent residues by Polo-like kinase 3 (PLK3) and the dualspecificity tyrosine and serine/threoninekinase TTK/hMPS1. Additionally TTK appears to phosphorylate T68. Phosphorylation of T68 promotes the binding of the N-terminal SQ/TQ-rich cluster of one CHEK2 molecule with the FHA domain of another CHEK2 molecule. (PMID: 28553140, PMID: 18004398, PMID: 33322746)
