Anticorps Monoclonal anti-RCAS1
RCAS1 Monoclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
4H8A12
N° de cat : 66170-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
66170-1-Ig cible RCAS1 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | RCAS1 Protéine recombinante Ag2905 |
Nom complet | estrogen receptor binding site associated, antigen, 9 |
Masse moléculaire calculée | 213 aa, 24 kDa |
Poids moléculaire observé | 34 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC017729 |
Symbole du gène | RCAS1 |
Identification du gène (NCBI) | 9166 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Estrogen receptor-binding fragment-associated antigen 9 (EBAG9) gene was identified as an estrogen-responsive gene. The gene product, receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells (RCAS1), is associated with aggressive characteristics and poor overall survival for 15 different human malignancies. The correlation between RCAS1 expression and several clinicopathological variables, including tumor size, clinical stage, invasion depth and lymph node metastasis highlights this molecule's clinical significance. Expression of RCAS1 in tumor cells plays an important role in evasion from host immune system resulting tumor progression, invasion and metastasis. Further exploration of RCAS1 biological function will facilitate development of novel therapeutic strategies that target RCAS1.