Anticorps Polyclonal de lapin anti-RDH5

RDH5 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 13140-1-AP

Synonymes

11 cis RDH, 11 cis retinol dehydrogenase, HSD17B9, RDH1, RDH5, SDR9C5

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 13140-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13140-1-AP (RDH5 antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu oculaire de souris, tissu oculaire de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

13140-1-AP cible RDH5 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: RDH5 Protéine recombinante Ag3784
• Nom complet: retinol dehydrogenase 5 (11-cis/9-cis)
• Masse moléculaire calculée: 318 aa, 35 kDa
• Poids moléculaire observé: 32 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC028298
• Symbole du gène: RDH5
• Identification du gène (NCBI): 5959
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RDH5, also named as RDH1, SDR9C5 and HSD17B9, belongs to short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. RDH5 catalyzes the oxidation of cis-isomers of retinol in an NAD-dependent manner for the final step in the biosynthesis of 11-cis retinaldehyde. Mutations in this gene are associated with fundus albipunctatus, an autosomal recessive eye disease characterized by stationary night blindness and accumulation of white spots in the retina (PubMed:11675386). The predicted size of this protein is 35 kDa. Some paper have reported that the molecular weight is 32 kDa and could form a dimer of about 60 kDa.