Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L

RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 29778-1-PBS

Synonymes



Informations sur le produit

29778-1-PBS cible RPGRIP1L dans les applications de WB, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168
Nom complet RPGRIP1-like
Masse moléculaire calculée 151 kDa
Poids moléculaire observé151 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_015272
Symbole du gène RPGRIP1L
Identification du gène (NCBI) 23322
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}