Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L
RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 29778-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
29778-1-PBS cible RPGRIP1L dans les applications de WB, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168 |
| Nom complet | RPGRIP1-like |
| Masse moléculaire calculée | 151 kDa |
| Poids moléculaire observé | 151 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_015272 |
| Symbole du gène | RPGRIP1L |
| Identification du gène (NCBI) | 23322 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).





