Anticorps Recombinant de lapin anti-SAMHD1

SAMHD1 Recombinant Antibody for WB, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

251815H5

N° de cat : 86798-1-RR

Synonymes

DCIP, Dendritic cell-derived IFNG-induced protein, Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1, dNTPase, EC:3.1.5.-



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules K-562
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86798-1-RR cible SAMHD1 dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène SAMHD1 Protéine recombinante Ag3287
Nom complet SAM domain and HD domain 1
Masse moléculaire calculée 626 aa, 72 kDa
Poids moléculaire observé 64-72 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036450
Symbole du gène SAMHD1
Identification du gène (NCBI) 25939
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SAMHD1 antibody 86798-1-RRDownload protocol
IF protocol for SAMHD1 antibody 86798-1-RRDownload protocol
Standard Protocols
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